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多站重量法氣體蒸氣吸附儀

Vacuum Vapor/Gas Sorption Analyzer

型號:BSD-VVS真空靜態

產品概述:

◆?8分析位,恒壓吸附動力學分析?

◆?全自動循環吸附壽命評價

主要功能 /  Main Function

? ? ◆ ??真空重量法氣體/蒸氣吸附脫附等溫線(VVS);? ? ? ◆ ? 真空重量法氣體/蒸氣恒壓吸附脫附速率(VVS);
? ? ◆ ? 全自動循環吸附壽命評價;

性能參數 /  Performance?Parameters


測試功能

吸附脫附等溫線、吸附動力學等吸附性能測試

恒壓吸附動力學

恒壓吸附動力學分析(壓吸附脫附速率

分析位數量

可選4個或8個分析位;

多分析位同時分析,針對重量法恒壓吸附速率慢、吸附測試效率低的特性,大幅提高測試效率,加快科研進度;

多分析位完全一致的分析環境,可獲知同批次材料的細微吸附性能差異;

微量天平

分辨率/量程

原裝進口工業微量天平,1ug/5000mg0.1ug/500mg可選;

相比同類產品量程提高2-5倍,拓寬裝樣量范圍,增加取樣代表性,提高準確度;

測試氣體種類

水蒸氣、有機蒸氣,以及CO2、烷烯烴等各種非腐蝕性氣體;

是否可選配NH3,SO2

腐蝕性氣體吸附質

全自動循環吸附測試

(推薦配置)

全自動恒壓變溫吸脫附

全自動恒溫變壓吸脫附

全自動變溫變壓吸脫附

全自動循環吸附脫附壽命評價

脫氣爐與恒溫浴切換方式

(推薦配置)

全自動切換

特別針對全自動循環吸附壽命評價

吸附測試溫度

恒溫浴,-5℃150,精度±0.1;

蒸氣防冷凝

氣路系統全恒溫,室溫~60,精度0.1;

蒸氣產生方式

“靜態蒸發”法

蒸氣“濕度/分壓”控制范圍

0.1%98% P/P0

試劑管液體試劑容量

120ml

脫氣活化預處理

真空脫氣,推薦分子泵高真空脫氣功能

室溫~400,精度±0.1℃;

可視化程序升溫脫氣

32段程序升溫,防樣品飛揚;

實時可視樣品恒重過程,準確判斷樣品是否脫氣完全;

浮力校正

模式一:浮力計算模式(默認);

模式二:空白位浮力背景扣除模式;

模式:背景扣除曲線模式;

空白位同步測試

支持空白位作為背景和浮力扣除同步測試;

消除系統誤差,大幅提高測試精度和穩定性;

除蒸氣真空系統

具有,雙泵真空系統

高真空機械泵+

蒸氣泵具有程序控制的除蒸氣功能

分子泵高真空系統

(推薦配置)

原裝進口分子泵,真空度優于10E-6?torr

可大幅降低蒸氣背景殘余,提高測試精度

分段壓力測量

雙壓力傳感器分段測試;

原裝進口電容薄膜壓力傳感器;

氣控高真空擋板閥

原裝進口氣控高真空擋板閥;

大通徑,氣控零發熱;

測試報告 /  Data Report

核心專利 /  Core Patent
測試方法區別 /  Difference
蒸汽吸附的“重量法”與“容量法”儀器區別:
關鍵指標
重量法
容量法
定量方式
通過稱量吸附前后的重量變化來確定吸附量,簡稱“重量法”。
通過一定容積內吸附前后的壓力變化,根據“理想氣體狀態方程”計算得到吸附量,簡稱“容量法”或“體積法”。
核心定量部件
微量天平
重量傳感器的精度通常比壓力傳感器的精度高1-2個數量級。
壓力傳感器
千分之一的讀數精度是壓力傳感器的最高精度,但相對微量天平的讀數精度較低。
主要吸附質種類
有機蒸汽、水蒸汽、氣體。
定量方式不依賴于理想氣體狀態方程,只依賴于重量變化,故不僅可以測試氣體吸附,更在蒸汽類吸附質方面具有了先天性優勢。
氣體
由于理想氣體狀態方程對于蒸汽的定量范圍窄,誤差較大,所以容量法只適合進行氣體定量,對與理想氣體相差較大的蒸汽,其定量誤差較大。
吸附動力學分析
可以
可得到等壓吸附速度數據,可進行氣體、蒸汽的吸附動力學分析、水活度分析等。
不可以
由于是根據吸附前后壓力變化來定量,所以無法得到等壓吸附速度數據,無法進行吸附動力學分析,只能給出變壓吸附速度曲線。
脫氣預處理
可以獲得脫氣預處理過程中的溫度、重量、時間三者之間的關系的“熱重”曲線,可準確獲知樣品是否恒重,從而得知是否處理“干凈”。
只能根據經驗設定一定的脫氣時間,具體樣品是否脫氣“干凈”,無法獲知。(一般采取在允許條件下的盡量增長脫氣時間,采用降低效率的方式來保證脫氣效果。)
是否測試溫區分布

直接稱重,定量與溫度區域無關,誤差因素小。

由于需要知道各個溫區內的“剩余”氣體量后才能知道樣品的吸附量,所以需測試溫區分布,具有較多誤差引入源。

重量法蒸汽吸附儀器中“真空法”與“動態法”區別:

關鍵指標
真空法
動態法
方法簡介
將吸附劑樣品處在真空環境中,讓吸附質蒸汽揮發進入該真空系統并控制在指定分壓P/P0下,連續獲取時間-重量的數據,直至吸附平衡;
? ?此過程中,樣品先是處在真空環境中,吸附質蒸汽不是流動的,是“靜態”的被吸附的,故也叫“靜態法”或“真空法”蒸汽吸附。
? ?真空重量法,是理想的物理吸附分析方法,功能強。無需載氣,無載氣對吸附過程影響的因素。數據可靠度高,是研究級分析儀器;該方法較“動態法”出現較晚,技術要求點高。

? 將吸附劑樣品處在有流動載氣平衡的常壓環境中,使載氣和吸附質蒸汽的混合氣體流過樣品,連續獲取時間-重量的數據,直至吸附平衡;
? ?此過程中,吸附質蒸汽是“動態”流動的,所以叫“動態法”蒸汽吸附。
? ?動態重量法,應用較早,由早期研究人員自建的“天平+恒溫恒濕箱”的方式發展而來,可以較簡單的方式獲得重量法蒸汽吸附數據,由于儀器無需真空系統,儀器構造簡單,成為了早期蒸汽吸附行業常用方法,并被沿用至今。

樣品預處理
“真空脫氣”方式,效率高
? ?通過“加熱、抽真空”的方式去除待測樣品表面的水分、空氣等“雜質”氣體;這種預處理方式叫做“脫氣”;
? ?由于可以加熱真空脫氣,對于吸附能力強的樣品,如微孔材料、分子篩、活性炭等大比表面樣品,處理效果優秀,預處理溫度可以高達400℃,處理完樣品不存在二次污染的問題;
? ?樣品表面處理“干凈”,是正確的測試數據的基礎。

“常壓吹掃”方式,效率低
? ?通過“加熱、并讓干燥載氣吹過待測樣品”的方式對樣品進行預處理,這種預處理方式叫做“吹掃”;
? ?通過載氣吹掃的方式的方式預處理樣品;預處理溫度最高在200℃附近,對于微孔中水分等氣體雜質難以去除;
? ?若采用真空烘箱烘干的輔助方式,由于不具有防抽飛方式,易使樣品飛揚;且處理后裝樣時,樣品再次接觸空氣,處理效果降低。
? ?樣品預處理不“干凈”,正確的測試結果則沒有保證。

進蒸汽方式
? ?樣品經過加熱真空脫氣后,樣品室處于真空環境中,蒸汽吸附質由試劑管中的液態,蒸發至樣品室變為蒸汽,被樣品吸附;P/P0分壓控制通過控制蒸汽壓力的方式來實現。
? ?該方式分壓控制精確度高(誤差小于0.1%),分壓控制范圍寬(0~99%);
? ?樣品處于常壓環境,載氣攜帶蒸汽吸附質動態流過樣品,被樣品吸附;P/P0分壓控制通過控制載氣和蒸汽的比例來實現。
? ?該方式分壓控制精度相對低(誤差1%),分壓控制范圍窄(2~90%);


BSD用戶論文 /  BSD User Paper
















典型客戶 /  Consumer

多站重量法氣體蒸氣吸附儀

Vacuum Vapor/Gas Sorption Analyzer

型號:BSD-VVS真空靜態

分類:動力學(重量法)-氣體/蒸氣

產品概述:

◆?8分析位,恒壓吸附動力學分析?

◆?全自動循環吸附壽命評價

主要功能

? ? ◆ ??真空重量法氣體/蒸氣吸附脫附等溫線(VVS);? ? ? ◆ ? 真空重量法氣體/蒸氣恒壓吸附脫附速率(VVS);
? ? ◆ ? 全自動循環吸附壽命評價;

性能參數


測試功能

吸附脫附等溫線、吸附動力學等吸附性能測試

恒壓吸附動力學

恒壓吸附動力學分析(壓吸附脫附速率

分析位數量

可選4個或8個分析位;

多分析位同時分析,針對重量法恒壓吸附速率慢、吸附測試效率低的特性,大幅提高測試效率,加快科研進度;

多分析位完全一致的分析環境,可獲知同批次材料的細微吸附性能差異;

微量天平

分辨率/量程

原裝進口工業微量天平,1ug/5000mg0.1ug/500mg可選;

相比同類產品量程提高2-5倍,拓寬裝樣量范圍,增加取樣代表性,提高準確度;

測試氣體種類

水蒸氣、有機蒸氣,以及CO2、烷烯烴等各種非腐蝕性氣體;

是否可選配NH3,SO2

腐蝕性氣體吸附質

全自動循環吸附測試

(推薦配置)

全自動恒壓變溫吸脫附

全自動恒溫變壓吸脫附

全自動變溫變壓吸脫附

全自動循環吸附脫附壽命評價

脫氣爐與恒溫浴切換方式

(推薦配置)

全自動切換

特別針對全自動循環吸附壽命評價

吸附測試溫度

恒溫浴,-5℃150,精度±0.1;

蒸氣防冷凝

氣路系統全恒溫,室溫~60,精度0.1;

蒸氣產生方式

“靜態蒸發”法

蒸氣“濕度/分壓”控制范圍

0.1%98% P/P0

試劑管液體試劑容量

120ml

脫氣活化預處理

真空脫氣,推薦分子泵高真空脫氣功能

室溫~400,精度±0.1℃;

可視化程序升溫脫氣

32段程序升溫,防樣品飛揚;

實時可視樣品恒重過程,準確判斷樣品是否脫氣完全;

浮力校正

模式一:浮力計算模式(默認);

模式二:空白位浮力背景扣除模式;

模式:背景扣除曲線模式;

空白位同步測試

支持空白位作為背景和浮力扣除同步測試;

消除系統誤差,大幅提高測試精度和穩定性;

除蒸氣真空系統

具有,雙泵真空系統

高真空機械泵+

蒸氣泵具有程序控制的除蒸氣功能

分子泵高真空系統

(推薦配置)

原裝進口分子泵,真空度優于10E-6?torr

可大幅降低蒸氣背景殘余,提高測試精度

分段壓力測量

雙壓力傳感器分段測試;

原裝進口電容薄膜壓力傳感器;

氣控高真空擋板閥

原裝進口氣控高真空擋板閥;

大通徑,氣控零發熱;

測試報告

核心專利

測試方法區別

蒸汽吸附的“重量法”與“容量法”儀器區別:
關鍵指標
重量法
容量法
定量方式
通過稱量吸附前后的重量變化來確定吸附量,簡稱“重量法”。
通過一定容積內吸附前后的壓力變化,根據“理想氣體狀態方程”計算得到吸附量,簡稱“容量法”或“體積法”。
核心定量部件
微量天平
重量傳感器的精度通常比壓力傳感器的精度高1-2個數量級。
壓力傳感器
千分之一的讀數精度是壓力傳感器的最高精度,但相對微量天平的讀數精度較低。
主要吸附質種類
有機蒸汽、水蒸汽、氣體。
定量方式不依賴于理想氣體狀態方程,只依賴于重量變化,故不僅可以測試氣體吸附,更在蒸汽類吸附質方面具有了先天性優勢。
氣體
由于理想氣體狀態方程對于蒸汽的定量范圍窄,誤差較大,所以容量法只適合進行氣體定量,對與理想氣體相差較大的蒸汽,其定量誤差較大。
吸附動力學分析
可以
可得到等壓吸附速度數據,可進行氣體、蒸汽的吸附動力學分析、水活度分析等。
不可以
由于是根據吸附前后壓力變化來定量,所以無法得到等壓吸附速度數據,無法進行吸附動力學分析,只能給出變壓吸附速度曲線。
脫氣預處理
可以獲得脫氣預處理過程中的溫度、重量、時間三者之間的關系的“熱重”曲線,可準確獲知樣品是否恒重,從而得知是否處理“干凈”。
只能根據經驗設定一定的脫氣時間,具體樣品是否脫氣“干凈”,無法獲知。(一般采取在允許條件下的盡量增長脫氣時間,采用降低效率的方式來保證脫氣效果。)
是否測試溫區分布

直接稱重,定量與溫度區域無關,誤差因素小。

由于需要知道各個溫區內的“剩余”氣體量后才能知道樣品的吸附量,所以需測試溫區分布,具有較多誤差引入源。

重量法蒸汽吸附儀器中“真空法”與“動態法”區別:

關鍵指標
真空法
動態法
方法簡介
將吸附劑樣品處在真空環境中,讓吸附質蒸汽揮發進入該真空系統并控制在指定分壓P/P0下,連續獲取時間-重量的數據,直至吸附平衡;
? ?此過程中,樣品先是處在真空環境中,吸附質蒸汽不是流動的,是“靜態”的被吸附的,故也叫“靜態法”或“真空法”蒸汽吸附。
? ?真空重量法,是理想的物理吸附分析方法,功能強。無需載氣,無載氣對吸附過程影響的因素。數據可靠度高,是研究級分析儀器;該方法較“動態法”出現較晚,技術要求點高。

? 將吸附劑樣品處在有流動載氣平衡的常壓環境中,使載氣和吸附質蒸汽的混合氣體流過樣品,連續獲取時間-重量的數據,直至吸附平衡;
? ?此過程中,吸附質蒸汽是“動態”流動的,所以叫“動態法”蒸汽吸附。
? ?動態重量法,應用較早,由早期研究人員自建的“天平+恒溫恒濕箱”的方式發展而來,可以較簡單的方式獲得重量法蒸汽吸附數據,由于儀器無需真空系統,儀器構造簡單,成為了早期蒸汽吸附行業常用方法,并被沿用至今。

樣品預處理
“真空脫氣”方式,效率高
? ?通過“加熱、抽真空”的方式去除待測樣品表面的水分、空氣等“雜質”氣體;這種預處理方式叫做“脫氣”;
? ?由于可以加熱真空脫氣,對于吸附能力強的樣品,如微孔材料、分子篩、活性炭等大比表面樣品,處理效果優秀,預處理溫度可以高達400℃,處理完樣品不存在二次污染的問題;
? ?樣品表面處理“干凈”,是正確的測試數據的基礎。

“常壓吹掃”方式,效率低
? ?通過“加熱、并讓干燥載氣吹過待測樣品”的方式對樣品進行預處理,這種預處理方式叫做“吹掃”;
? ?通過載氣吹掃的方式的方式預處理樣品;預處理溫度最高在200℃附近,對于微孔中水分等氣體雜質難以去除;
? ?若采用真空烘箱烘干的輔助方式,由于不具有防抽飛方式,易使樣品飛揚;且處理后裝樣時,樣品再次接觸空氣,處理效果降低。
? ?樣品預處理不“干凈”,正確的測試結果則沒有保證。

進蒸汽方式
? ?樣品經過加熱真空脫氣后,樣品室處于真空環境中,蒸汽吸附質由試劑管中的液態,蒸發至樣品室變為蒸汽,被樣品吸附;P/P0分壓控制通過控制蒸汽壓力的方式來實現。
? ?該方式分壓控制精確度高(誤差小于0.1%),分壓控制范圍寬(0~99%);
? ?樣品處于常壓環境,載氣攜帶蒸汽吸附質動態流過樣品,被樣品吸附;P/P0分壓控制通過控制載氣和蒸汽的比例來實現。
? ?該方式分壓控制精度相對低(誤差1%),分壓控制范圍窄(2~90%);


BSD用戶論文

典型客戶

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